我院将于近期购置医疗设备一批，拟对以下项目进行采购需求调研，欢迎符合条件的供应商（或制造商）参与：
一、拟购置设备：
项目 | 设备 名称 | 数量 | 采购最高限价 | 采购需求 |
1 | 宫腔内窥镜 | 1套 | 33万元/套 | 1．★宫腔内窥镜可与院内现有内窥镜摄像系统（品牌：史赛克）配套使用。 2．宫腔电切镜 (1) 直径≤4.0mm。 (2) 角分辨力≥3.0C/(°)。 (3) 有效景深范围包括但不限于3-100mm。 (4) 电切镜鞘≤26Fr。 (5) 可提供多种视野角度以供选择（如有多种角度可列明）。 3．宫腔检查镜、宫腔操作镜 (1) 工作长度≥280mm。 (2) 直径尺寸可选，包括但不限于2.9mm、4.0mm等规格尺寸（如有多种规格尺寸可列明）。 (3) 视向角度可选，包括但不限于：0°、30°、45°等（如有多种角度可列明）。 (4) 有效景深范围包括但不限于3-100mm。 (5) 可提供多种视野角度以供选择（如有多种角度可列明）。 (6) 支持高温高压消毒。 4．每套设备配置至少包含：宫腔检查镜1根、宫腔操作镜1根、宫腔电切镜1根、消毒盒3个。 5．★免费保修期≥1年（整机含易损件）。 |
2 | 麻醉机 | 2套 | 50万元/套 | 1．具有电子流量计，可设置氧浓度和总流量。 2．具有经鼻高流量给氧功能。 3．呼吸系统泄漏量≤60ml/min（3kPa压力条件下）。 4．具有辅助/控制通气功能，通气模式包含但不限于：手动通气、VCV、PCV、PCV-VG、SIMV-VC、SIMV-PC、CPAP/PS模式、CPB体外循环模式。 5．具有动态潮气量实时自动补偿功能。 6．具有肺复张工具，可提供单周期膨肺和多周期PEEP递增法的复张操作。 7．具有开机自检及声光报警功能。 8．具有后备电池，后备电池使用时间≥2小时。 9．每套配置清单要求：主机1套、七氟醚蒸发器1个、高流量给氧功能1套、主动排污装置1套。 10．★免费保修期≥3年（含易损件）。 |
3 | 麻醉病人监护仪 | 2套 | 20万元/套 | 1. 插件式一体化主机，插槽≥6个，每槽同时具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口。 2. 显示屏：≥18英寸电容触摸屏，≥12通道，自动调节，可戴手套滑动操作。 3. 内置锂电池，供电时间≥2小时。 4. 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。 5. 支持3/5导联ECG，支持≥27种实时心律失常分析，支持房颤及室上性心律失常分析功能，支持≥3通道同步心电分析。 6. 支持至少双通道有创压IBP监测，支持PAWP、PPV监测； 7. 具备麻醉气体监测模块，支持顺磁氧、≥5种麻醉气体监测及MAC监测。 8. 每套设备配置至少包含：主机1台、基本功能模块1个、麻醉气体监测模块（带顺磁氧监测）1套、中央站1套、电源线1根、心电导联线1根、锂电池1块、血氧主电缆1根、成人指套式血氧探头1套、无创血压导气管1根、成人血压袖套1套。 9. ★免费保修期≥5年（含易损件）。 |
备注：具体未尽事项请电咨我院医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）
（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。
（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）。
（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）
1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。
2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。
3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）
6.医用耗材或试剂平台采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中，证明材料应在信用中国网站（******）“信用信息”、中国政府采购网（******）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明（提供两个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。
（五）商务部分：
1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）。
2.供应商取得生产企业的授权书。
3.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。
4.提供产品市场销售业绩和用户一览表。
5.保修期内售后服务由厂家提供，售后配件为原厂合格配件（提供厂家保修证明文件）。
（六）技术部分：
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.提供本产品使用期限（附同型号产品铭牌/标签或说明书证明）。
4.与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。
******医院场地有何特殊要求（如空间、承重、排气、电压、检测）。
三、符合资格的供应商（或厂商）请于2025年9月26日16:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份（需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名），送至行政楼七楼医械科（广州市天河区天坤三路95号）。
并将电子版资料发送至邮箱：******（邮件主题附上参加的项目序号、项目名称、联系人及联系方式）
注：最终报名结果以送达纸质资料为准,。
联系人：苏工
联系电话：020-******
******医院
2025年9月22日
附件
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